HEMOFILIA

La hemofilia es una enfermedad genética que se hereda de forma recesiva. Consiste en la falta o disfunción de algunos factores de coagulación de la sangre, lo que hace que la sangre no coagule normalmente. Así, si se produce una herida puede producirse una importante hemorragia.
También puede suceder una hemorragia interna espontánea, especialmente en las articulaciones y músculos. La hemofilia afecta al sexo masculino más frecuentemente que al sexo femenino, ya que se transmite en el cromosoma x.
Hay dos tipos de hemofilia heredada:

• Tipo A, es el tipo más común, es causada por una deficiencia del factor VIII, una de las proteínas que ayuda a la sangre a formar los coágulos.
• La hemofilia de Tipo B es causada por una deficiencia en el factor IX.

Aunque la hemofilia se diagnostica normalmente en el momento del nacimiento, este trastorno también puede adquirirse más tarde si el cuerpo empieza a producir anticuerpos que ataquen y destruyan los factores de coagulación. Aún así, el tipo de hemofilia que no se hereda o el que se adquiere es muy raro.
Los dos síntomas principales de la hemofilia son hemorragia externa prolongada, y hematomas que aparecen con facilidad o sin razón aparente.

El tratamiento dependerá del tipo y la severidad de la enfermedad, normalmente consiste en administrar por vía intravenosa concentrados de factores de coagulación. Se dan a medida que se necesiten para reemplazar los factores de coagulación que faltan o son deficientes.